La pilule anti-COVID de Merck autorisée aux États-Unis
Radio-Canada
La pilule contre la COVID-19 du laboratoire Merck, destinée aux adultes à haut risque, a été autorisée en urgence jeudi par l'Agence américaine des médicaments (FDA), au lendemain de l'autorisation d'une pilule similaire développée par Pfizer.
L'autorisation d'aujourd'hui ajoute un nouveau traitement contre la COVID-19, sous la forme d'une pilule qui peut se prendre oralement, a expliqué une responsable de la Agence américaine du médicamentFDA, Patrizia Cavazzoni.
Le médicalement développé par Merck, laboratoire connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, pourra être pris dans les cinq jours qui suivent l'apparition des symptômes, et réduit le risque d'hospitalisation et de décès de 30 % parmi la population fragile.
Mercredi, la Agence américaine du médicamentFDA a autorisé le traitement de Pfizer, commercialisé sous le nom de Paxlovid, qui réduit ce même risque de 90 %, selon des essais cliniques.
Bien que la vaccination reste l'outil principal dans la lutte contre la pandémie, les experts se félicitent de l'arrivée de nouveaux traitements oraux qui devraient, à terme, être facilement accessibles en pharmacie, sur présentation d'une ordonnance.
Les traitements anti-COVID disponibles comme les anticorps monoclonaux ou le remdesivir de Gilead sont administrés par intraveineuse.
Les médicaments de Pfizer et de Merck, qui ne visent pas la protéine Spike du virus, toujours en mutation, devraient être plus résistants aux nouveaux variants comme Omicron.
D'après les deux entreprises, les résultats préliminaires en laboratoire soutiennent cette hypothèse.
La pilule de Pfizer consiste en une combinaison de deux pilules prise deux fois par jour pendant cinq jours. Cette pilule pourra être administrée aux patients à haut risque âgés de 12 ans et plus.
