Des chercheurs montréalais font une avancée extraordinaire en thérapie cellulaire
Le Journal de Montréal
Bonne nouvelle pour des patients atteints de cancer. Des chercheurs de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont ont trouvé une manière plus efficace de lutter contre certaines formes graves de leucémie.
Grâce à une association avec des chercheurs de Seattle, les scientifiques ont identifié une molécule, la UM171, qui permet d’amplifier les cellules souches provenant de sang de cordon ombilical afin de traiter les leucémies aiguës et les myélodysplasies à risque élevé de rechute. Cette molécule permet de multiplier jusqu’à 80 fois le nombre de cellules souches obtenues dans le sang de cordon.
«Ça permet de greffer des patients avec un greffon optimal qui a beaucoup de cellules souches», explique le Dr Denis-Claude Roy, directeur de l’Institut de thérapie cellulaire de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont.
«Avant, on n’était pas capable de greffer des adultes. Maintenant, des gens avec de fortes tailles, des gens qui sont des adultes, on est capable de les greffer et d’obtenir des résultats extrêmement intéressants», poursuit-il.
Il précise que les médecins sont maintenant en mesure de s’attaquer à des leucémies agressives tout en ayant des taux de survie de plus de 70% après deux ans. Cela permet aussi de diminuer le temps où les patients peuvent développer des infections ou des complications.
«Ces résultats sont encourageants lorsque l’on considère que 30 % des patients concernés n’avaient pas obtenu de résultats significatifs à la suite d’une première greffe de cellules souches qui n’avait pas recours à la molécule UM171», précise le CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal par communiqué.
Pour le Dr Roy, l’utilisation de cellules souches provenant de cordons ombilicaux est essentielle pour les gens qui n’ont pas de donneurs dans leur famille et qui ne sont pas compatibles avec la banque mondiale de donneurs de cellules souches.
