COVID-19: nouveau test respiratoire approuvé aux États-Unis
TVA Nouvelles
Un nouvel outil de dépistage de la COVID-19 s’appuyant sur l’analyse de l’haleine des gens promet de rendre les tests plus faciles, rapides et indolores.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a délivré jeudi une autorisation d'utilisation d'urgence pour ce qu'elle dit être le premier appareil capable de détecter la COVID-19 dans des échantillons d'haleine.
Santé Canada affirme toutefois ne pas encore eu de demande pour le test, mais des experts canadiens pensent que ce nouvel outil pourrait non seulement rendre les tests plus faciles, mais aussi réduire le taux de transmission dans des contextes clés.
«Le plus grand bénéfice du test respiratoire, c'est que ce n'est pas coûteux et que c'est assez sensible [pour détecter le virus]. Tout le monde peut respirer, tu n'as pas besoin d'en savoir beaucoup plus pour le faire», a expliqué la Dre Lisa Barett, spécialiste des maladies infectieuses et chercheuse à l'université Dalhousie, en entrevue avec la chaine Global.
«C'est un test qu'on peut ajouter à une variété d'outils déjà efficaces. Le délai d'exécution est l'un des grands avantages de ce genre de test», a-t-elle ajouté.
Selon la FDA, le test a un taux d’efficacité de 91,2 % pour détecter le SRAS-CoV-2.
«C'est très bon. C'est encore mieux que les tests antigène rapides, qui n'ont qu'une sensibilité de 61% aujourd'hui, mais ce n'est pas l'idéal», a analysé le Dr Raywat Deonandan, épidémiologiste et professeur associé à l'université d'Ottawa, sur les ondes de Global News.
