Des Manitobains vivent avec le syndrome post-COVID des années après avoir été infectés
Radio-Canada
Au Manitoba, des personnes vivant avec le syndrome post-COVID-19 depuis plusieurs années aimeraient que la province implante un centre de traitement entièrement dédié à la maladie.
Katie Kitchen, âgée de 35 ans, a contracté la COVID-19 en décembre 2020 et souffre des contrecoups du virus depuis, comme de l'épuisement extrême.
Lorsque ça arrive, j'ai l'impression que tout mon corps est si lourd. J'ai de fortes douleurs aux jambes. La seule chose que je peux faire, c'est de m'asseoir ou de m'allonger dans le silence, explique-t-elle.
Elle estime qu'un établissement provincial devrait réunir des médecins, physiothérapeutes et ergothérapeutes au même endroit.
Quelqu'un comme moi qui présente des symptômes cardiaques, respiratoires et autres, consulte un cardiologue, un pneumologue, un spécialiste en médecine interne. Vous ne voyez pas toutes ces personnes au même endroit en même temps, ce qui est épuisant et frustrant, lance-t-elle.
Marylynn McLeod, une Manitobaine de 56 ans elle aussi atteinte du syndrome est du même avis.
C'est exténuant d'essayer de trouver des spécialistes pour traiter chaque symptôme et il faut attendre des mois et des mois entre les rendez-vous avec chaque spécialiste, renchérit-t-elle.
Elle dit devoir mettre une minuterie pour lui rappeler de prendre des pauses lors de ses activités quotidiennes.
« Je n'ai tout simplement plus l'énergie nécessaire pour faire plusieurs choses que j'avais l'habitude de faire. Cela m'a beaucoup isolée. »
