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Les États-Unis autorisent une troisième dose de vaccin anti-COVID pour tous les adultes

Les États-Unis autorisent une troisième dose de vaccin anti-COVID pour tous les adultes

TVA Nouvelles
Friday, November 19, 2021 09:54:37 PM UTC

Les autorités sanitaires américaines ont autorisé vendredi une troisième dose de vaccin de Pfizer ou de Moderna pour tous les adultes entièrement vaccinés il y a au moins six mois.

• À lire aussi: EN DIRECT | Les derniers développements sur le coronavirus

L'Agence américaine des médicaments (FDA) a indiqué que cette autorisation d'utilisation d'urgence contribuait «à fournir une protection continue contre la COVID-19, y compris contre les conséquences graves qui peuvent survenir, comme l'hospitalisation ou la mort».

«Cette autorisation d'utilisation d'urgence arrive à un moment critique, alors que nous entrons dans les mois d'hiver et que nous faisons face à une augmentation du nombre de cas de COVID-19 et d'hospitalisations à travers le pays», a dit le patron de Moderna, Stéphane Bancel.

Les personnes de 18 ans et plus ayant reçu le vaccin unidose de Johnson & Johnson aux États-Unis avaient déjà, elles, le droit à une deuxième dose, deux mois après leur injection.

Pour les personnes vaccinées avec Pfizer et Moderna, la troisième dose était auparavant réservée à certaines catégories de population seulement: les plus de 65 ans, les adultes risquant de développer une forme grave de la maladie, ou ceux fortement exposés au virus en raison par exemple de leur travail. 

Un comité consultatif des Centres de prévention et de lutte contre les maladies (CDC) s'est réuni vendredi à la mi-journée pour discuter de ce rappel généralisé, et a simplifié ses recommandations. 

Les experts de ce comité ont estimé que, pour les personnes immunisées avec un vaccin à ARN messager, celles au-dessus de 50 ans «devraient» recevoir un rappel, et que celles entre 18 et 50 ans «pouvaient» recevoir un rappel si elles le souhaitaient. 

Les experts ont estimé que les bénéfices attendus en matière de protection et de transmission freinée de la maladie à l'approche des fêtes de fin d'année justifiaient cette décision. 

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