Le Royaume-Uni approuve le traitement par anticorps de GSK
TVA Nouvelles
L'agence du médicament britannique (MHRA) a annoncé jeudi avoir autorisé le traitement par anticorps monoclonal de GlaxoSmithKline contre le coronavirus chez les personnes à risque, le laboratoire britannique soulignant que le traitement restait actif contre des mutations «clés» du nouveau variant Omicron.
Développé en partenariat avec le laboratoire californien Vir Biotechnology, le sotrovimab s'est montré «sûr et efficace pour réduire les risques d'hospitalisation et de décès chez les personnes présentant une infection légère à modérée à la COVID-19 ainsi qu'un risque accru de développer une forme grave de la maladie», a précisé la MHRA dans un communiqué.
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GSK a de son côté assuré que son traitement expérimental restait actif «contre les mutations clés du nouveau variant Omicron», selon des données précliniques.
«À ce jour, le sotrovimab a démontré qu'il restait actif envers tous les variants préoccupants et d'intérêt définis par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS)», a précisé le groupe.
Des tests in vitro doivent encore confirmer la capacité de «neutralisation» du traitement «contre la combinaison de toutes les mutations d'Omicron», avec l'objectif de fournir une mise à jour d'ici à la fin de l'année.
Le directeur général de Vir, George Scangos, a souligné que le sotrovimab avait été «délibérément conçu en ayant une mutation du virus à l'esprit».
Injecté en intraveineuse, le traitement à base d'anticorps monoclonaux à durée d'action longue permet, grâce à une seule dose, de réduire le risque d'hospitalisation et de décès de 79 % chez les adultes à haut risque présentant des symptômes, a indiqué la MHRA sur base des résultats d'essais cliniques.
Le sotrovimab se montrant le plus efficace au début de l'infection, elle recommande son usage «dès que possible et dans les cinq jours après la manifestation des premiers symptômes», chez les personnes à partir de 12 ans.
