Le vaccin anti-COVID de Novavax autorisé aux États-Unis
Radio-Canada
L'agence américaine des médicaments a autorisé mercredi le vaccin contre la COVID-19 de Novavax pour les adultes de 18 ans et plus, ce qui offre ainsi une option supplémentaire pour se faire vacciner aux États-Unis dans l'espoir de contribuer à convaincre les réticents.
Le vaccin produit par cette entreprise américaine est déjà disponible dans des dizaines d'autres pays.
Aux États-Unis, en revanche, seuls trois vaccins anti-COVID étaient autorisés pour le moment : ceux à ARN messager de Pfizer et de Moderna ainsi que celui de Johnson & Johnson. Cependant, l'accès à ce dernier a été limité en raison d'un risque accru de thromboses graves.
L'autorisation d'urgence du vaccin de Novavax va offrir une autre option aux adultes américains qui n'ont pas encore reçu de vaccin contre le COVID-19, s'est félicité dans un communiqué Robert Califf, le patron de l'agence des médicaments (FDA).
Administré en deux doses à trois semaines d'écart, il se fond sur une technique plus classique que l'ARN messager, qui a quant à elle été la cible de nombreuses théories du complot, bien qu'elle ait démontré être très sûre.
Le vaccin de Novavax contient une composante du virus qui déclenche une réponse immunitaire, comme c'est le cas des vaccins contre la coqueluche, la méningite à méningocoque et l'hépatite B. Lors des essais cliniques, menés sur plusieurs milliers de personnes aux États-Unis et au Mexique, il s'est révélé efficace à 90 % contre les cas symptomatiques de COVID-19. Ce chiffre doit toutefois être relativisé, ces essais ayant été conduits avant les variants Delta et Omicron.
Les Américains peuvent avoir confiance dans le fait que ce vaccin, comme tous les autres vaccins utilisés aux États-Unis, a été soumis à l'analyse scientifique rigoureuse et complète de la FDA, a souligné Peter Marks, responsable au sein de l'agence.
Le taux de vaccination de la population adulte stagne autour de 77 % aux États-Unis.
Le gouvernement américain avait annoncé cette semaine avoir acheté 3,2 millions de doses du vaccin de Novavax par anticipation de la décision de la FDA.
