La lutte contre la sclérose latérale amyotrophique n’est pas terminée

Le défi du seau d’eau glacée (le Ice Bucket Challenge), lancé en 2014, avait braqué les projecteurs sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Huit ans après, cette maladie neurodégénérative ne se soigne toujours pas.

Cela fait deux ans que Mario Hudon est atteint de la SLA. L’ancien animateur radio a reçu son diagnostic en décembre 2020.

Depuis, il se bat pour médiatiser ce mal qui le ronge et amasser des fonds au profit de la recherche médicale. En deux ans, il estime avoir récolté autour de 60 000 $.

Mon but, c’est qu’on dise un jour aux gens qui ont la SLA qu’ils vont vivre. Pour l’instant, on nous dit qu’on va mourir dans deux à cinq ans et qu’il n’y a pas de traitements.

Au cours de la dernière année, son état s’est dégradé.

Je ne marche plus, mes mains ne fonctionnent à peu près plus et je dois faire plus d’efforts pour parler parce que mes cordes vocales sont attaquées par la maladie, décrit-il.

Il n’en a pas perdu son caractère de bon vivant. Pour le reste, on rit, on blague pareil et on arrive toujours à boire un petit verre de vin avec des amis.

Son entourage est sa force, celle qui lui donne le courage d’affronter cette épreuve.

J’ai deux petits-enfants que je ne verrai pas grandir comme je l’avais prévu. Je veux qu’ils soient fiers de moi, qu’ils se souviennent de moi comme un gars qui a fait avancer les choses et qui ne s’est pas laissé abattre.