美FDA擬批准加強劑「混針」

　　圖：美國民眾9月27日接種疫苗加強劑。\美聯社

　　【大公報訊】綜合《紐約時報》、《華盛頓郵報》報道：兩名美國聯邦政府官員透露，美國食品及藥物管理局（FDA）計劃本周擴大疫苗加強劑接種計劃，並允許民眾在接種加強劑時，使用與最初接種疫苗不同的品牌。不過FDA不會推薦這一做法，並將建議民眾應盡量避免「混針」。

　　繼9月批准民眾接種輝瑞疫苗作為加強劑後，FDA本周三之前料將批准莫德納及強生疫苗作為加強劑，並擴大加強劑接種人群。

　　此外，一名官員指，當局考慮到部分安老院院友未必可接種與首劑疫苗相同品牌的加強劑，而且有部分人接種輝瑞及莫德納等mRNA疫苗後或產生不良反應，因此計劃放寬「混針」，但民眾應盡量避免混打疫苗。