【疫情1.28】欧盟药管局批准辉瑞口服药

据约翰‧霍普金斯大学的统计数据，截至美东时间周五（1月28日）清晨4:15，全球的中共病毒（武汉肺炎、新冠病毒、冠状病毒、COVID-19）病例总数超过3.66亿（366,392,046）例，死亡人数超过563万（5,637,909）人。

以下是周四（1月27日）部分国家单日新增确诊病例和死亡人数的统计数据（部分数据根据worldometers调整）：

美国517,199例确诊，2,359人死亡； 加拿大31,280例确诊，309人死亡； 澳洲66,223例确诊，87人死亡； 英国97,165例确诊，340人死亡； 法国393,597例确诊，269人死亡； 德国160,323例确诊，170人死亡； 印度251,209例确诊，627人死亡； 巴西229,702例确诊，673人死亡； 俄罗斯88,105例确诊，651人死亡； 越南15,727例确诊，126人死亡； 日本78,736例确诊，47人死亡； 韩国16,085例确诊，24人死亡； 台湾71例确诊，0人死亡。

据路透社报导，欧洲药品管理局（EMA）周四批准辉瑞抗COVID-19口服药，用于治疗可能罹患重症的成年人。

药管局表示，已在有条件的情况下批准辉瑞口服药“Paxlovid”，若欧盟执委会如往常跟进批准，将使欧盟成员国得以使用这款药物。

去年12月，欧盟药管局已发布该药物的紧急使用指引。

意大利、德国和比利时，是少数几个已购买这种药物的欧盟国家。美国在12月已批准了Paxlovid，以及默克的类似药物“molnupiravir”。

欧盟卫生执委史黛菈‧基里亚基德斯（Stella Kyriakides）表示，该药物是疫苗之后的“第二道防线”，并称Paxlovid可能为重症高风险患者“带来真正的改变”。

默克公司的药片也在欧盟接受审查。