Erstes Corona-Medikament in Tablettenform zugelassen
DW
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat dem Corona-Medikament Molnupiravir des US-Pharmariesen MSD eine Notfallzulassung erteilt. Ein zweites Medikament für COVID-19-Patienten prüft die EMA derzeit.
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA unterstützt den Einsatz des Corona-Medikaments Molnupiravir bei Notfällen. Die Tabletten des amerikanischen Pharmakonzerns Merck Sharp & Dohme (MSD) könnten zur Behandlung nicht beatmungspflichtiger COVID-19-Patienten eingesetzt werden, bei denen ein erhöhtes Risiko bestehe, schwer zu erkranken, teilte die EMA in Amsterdam mit.
Als erstes Land weltweit hatte Großbritannien Molnupiravir Anfang November zugelassen. Das Mittel verringert die Fähigkeit des Coronavirus, sich in den Körperzellen zu vermehren und bremst damit die Weiterentwicklung von COVID-19 ab. Laut einer klinischen Studie des Herstellers halbiert Molnupiravir bei infizierten Menschen das Risiko einer Krankenhauseinlieferung und eines tödlichen Krankheitsverlaufs.