莫德納申請為成年人打第四針

　　圖：英格蘭民眾在免下車接種點打針。/法新社

　　【大公報訊】據美聯社報道：美國藥廠莫德納17日表示，已向美國食品暨藥物管理局（FDA）申請緊急授權，為全體成年人接種新冠疫苗的第二針加強劑（也即第四針）。日內瓦藥品專利池同日表示，輝瑞已與全球35家藥廠簽訂協議，允許他們生產新冠治療口服藥物Paxlovoid成分之一奈瑪特韋（nirmatrelvir）原料藥或製劑。

　　莫德納在17號發表的聲明中表示，已向FDA提出申請緊急授權，為18歲及以上的成年人接種該公司生產的新冠疫苗第四針。輝瑞也已在15日向FDA申請緊急授權，為65歲以上人士接種第四針疫苗。

　　兩家公司均表示，來自以色列的臨床數據表明，第四針能為老年人提供更強的抵抗能力。美國聯邦衞生官員擔心，第三針莫德納或輝瑞疫苗到今秋時保護力恐又下滑。《紐約時報》認為，目前跡象看來FDA應會很快核准輝瑞的第四針緊急授權，但申請範圍大得多的莫德納則很難說。

　　另外，日內瓦藥品專利池（MPP）組織官網宣布，輝瑞已與全球35家藥企簽署協議，授權生產輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋（nirmatrelvir）原料藥或製劑。35家企業涉及全球12個國家，包括巴西、中國、印度、墨西哥。當中包括5家內地藥企，分別是復星醫藥、上海迪賽諾、華海藥業、普洛藥業及九洲藥業等。其中，九洲藥業僅生產原料藥，另外4家可同時生產原料藥和製劑。