歐盟擬審批默沙東新冠口服藥

　　圖：法國醫生7月23日治療新冠重症患者。\法新社

　　【大公報訊】綜合路透社、新華社報道：美國藥廠默沙東本月初公布三期臨床試驗中期數據，顯示其研發的口服新冠藥物莫那比拉韋（molnupiravir）可令高危群體染疫後的住院或死亡率降低50%。歐洲藥品管理局（EMA）5日表示，將考慮開始對莫那比拉韋進行快速審批。

　　歐洲藥管局疫苗部門負責人卡瓦列里當天在例行記者會上說，歐洲藥管局諮詢委員會將在接下來的幾天考慮啟動程序，快速審批莫那比拉韋，也將評估現有相關數據能否支持這種快速審批程序。

　　除歐盟外，默沙東6日宣布與新加坡簽訂採購合同，日本亦正與默沙東商討採購上述新藥事宜，預計最快今年內引進及特別批准使用。此外，韓國、泰國、馬來西亞以及中國香港均計劃購入莫那比拉韋。