歐盟允緊急使用輝瑞口服藥

　　【大公報訊】據路透社報道：歐洲藥品管理局（EMA）16日發布公告，建議歐盟成員國在緊急情況下，可使用尚未在歐盟獲得授權的輝瑞新冠口服藥Paxlovid。該藥物可用於治療不需要輔助供氧但病情發展成重症風險較高的成年患者，患者應在確診感染且症狀出現後5天內服藥。

　　EMA表示，鑒於歐洲新冠感染率和病亡率不斷升高，歐盟成員國可據此建議決定是否在該藥獲得上市授權之前緊急使用。輝瑞藥廠本周表示，Paxlovid的最終試驗數據顯示，高風險人群在出現症狀後短時間內服用該藥，可令住院和死亡風險降低89%。Paxlovid對Omicron變種亦能產生不錯的防護效果。

　　此外，EMA當日還建議歐盟委員會批准使用美國藥廠Vir Biotechnology與英國藥廠GSK共同研發的新冠單株抗體藥物Xevudy，以及瑞典製藥商Sobi的抗病毒藥物Kineret。根據EMA人類藥物委員會建議，Kineret的使用對象為需要供氧或者有嚴重呼吸衰竭風險的成年病患；Xevudy的使用對象則是不需要供氧、但面臨疾病惡化風險的成人和青少年患者。