辉瑞达成国际协议 允许仿制实验性新冠口服药

美国制药公司辉瑞(Pfizer)与联合国支持的一个全球卫生组织签署了协议，批准仿制药制造商生产为95个国家制造辉瑞实验性的COVID-19口服药。

这家美国制药公司星期二(11月16日)说，该公司与总部在日内瓦的“药品专利池”( Medicines Patent Pool)签署了为中低收入国家制造该药的协议，这些国家涵盖世界人口的大约53%。

辉瑞已表示，在患有新冠病毒轻度或中度症状的人当中，这种口服药把住院和死亡风险减少了将近90%。由于初步结果令人鼓舞，独立专家建议辉瑞终止试验。

这项协议是在该项药物得到使用批准之前达成的，这增加了更快结束新冠病毒大流行病的希望。

“药品专利池”的埃斯特万·伯隆(Esteban Burrone)说：“我们将能够把这种似乎是有效的、而且是刚刚研发出来的药品提供给40多亿人，其意义相当重大。”

无国界医生(Doctors Without Borders)的高级法律政策顾问胡元琼(Yuanqiong Hu)说，这项协议没有让这种药品惠及所有国家，对此该组织感到失望。