辉瑞新冠口服药获批后 FDA又批准默克新冠病毒口服药

美国食品药品管理局(FDA)在批准辉瑞(Pfizer)的新冠病毒口服药的一天后，又批准紧急使用默克(Merck)生产的类似口服药。

有高风险的成年人一旦出现新冠病毒的临床症状后，可以服用这种名为molnupiravir的药物。由于对骨骼和软骨发育的担心，该药没有被批准用于18岁以下的人。

FDA说，在服用了默克口服药的人当中，只有7%的人住院，而相较之下，服用安慰剂的人有10%的人住院。在30天内，服用默克药者有一人死亡，而服用安慰剂者有九人死亡。

这种药物的原理是把错误植入新冠病毒的基因密码，加大病毒的复制难度。

据报道，Molnupiravir的有效性只相当于辉瑞公司的Paxlovid的三分之一。

该药将标明有关孕妇服用的警告。

出于这些原因，可能会有更多的人使用辉瑞的口服药。

“只要辉瑞口服药的供应充足，我认为就不会使用这种药。” 妙佑医疗(又译梅奥诊所，Mayo Clinic)的格雷格里·波兰医生(Dr. Gregory Poland)对美联社谈到默克口服药时说。“没有使用原因，因为它有效性较小，副作用风险较大。”

据说，这两种口服药都对相对温和的新冠病毒变种奥密克戎(omicron)有效。这种毒株目前正在全球扩散。

美国政府将购买足够治疗310万人的默克口服药。一个疗程需要患者服药五天，每天两次共服四粒。每一疗程花费700美元。

(本文参考了美联社的报道。)