研究：肠道细菌可能会改写一些处方

一类用于治疗2型糖尿病、偏头痛和抑郁症等疾病的药物，其效果可能因人体肠道中帮助代谢口服药物的特定微生物而有所不同。

作用于G蛋白偶联受体（GPCR）的药物包括500多种药物——其中超过三分之一已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，另有337种此类药物处于临床试验阶段。

一项发表在《自然化学》（Nature Chemistry）的研究测试了127种靶向GPCR药物在30种常见人类肠道细菌菌株环境下的影响，并测量了这些药物的代谢方式。在12种情况下，药物被转化为其它化合物：其中5种药物完全代谢，药效下降，3种药物完全代谢，但药效增强，而4种药物则未显示出活性差异。

研究结果揭示了药物疗效因人而异的原因，有望帮助我们更深入地理解疾病及其治疗。不过，要全面了解这些复杂的关系仍需要进一步研究，这些关系还会受到遗传、年龄、饮食等因素的影响。患者在停用或开始服用新药之前，应该咨询医生。

第一作者、匹兹堡大学药学院助理教授吴（Qihao Wu）博士在一份新闻稿中表示，“了解GPCR靶向药物如何与人体肠道菌群相互作用，对于推动个性化医疗计划至关重要。”

“这项研究有助于开辟药物设计和治疗优化的新途径，以确保每个人的治疗效果更好、更安全。”

吴博士最初是在耶鲁大学开始的这项研究，他与耶鲁大学的一个研究团队在试管中创建了一个合成的人类微生物群落，然后将127种靶向GPCR药物逐一添加到其中。

随后，他们测量了这些药物是否被肠道细菌进行了化学转化，包括识别代谢过程中产生的化合物，这些化合物被称为代谢产物。代谢产物是由人体或微生物产生的分子。

这种细菌混合物对127种测试药物中的30种进行了代谢，其中有12种被大量代谢，药物的原始浓度降低，而原始药物已转化为其它化合物。