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如何提升医药研究领域伦理审查能力?省内外300余名专家学者齐聚石家庄“把脉问诊”
Hebei News
6月22日,河北医科大学第三医院、河北省生物医学伦理审查协会联合举办第五届临床试验和伦理审查能力提升交流培训会,来自省内外医疗机构、医药公司的500余名专家学者,通过线下、线上相结合的方式,就如何提升伦理审查能力,保护受试者权益,推动医药研究规范发展进行探讨交流。
6月22日,河北医科大学第三医院、河北省生物医学伦理审查协会联合举办第五届临床试验和伦理审查能力提升交流培训会。图为会议现场。河北日报记者张淑会摄
河北日报讯(记者张淑会)6月22日,河北医科大学第三医院、河北省生物医学伦理审查协会联合举办第五届临床试验和伦理审查能力提升交流培训会,来自省内外医疗机构、医药公司的500余名专家学者,通过线下、线上相结合的方式,就如何提升伦理审查能力,保护受试者权益,推动医药研究规范发展进行探讨交流。
医学伦理作为现代医学发展不可缺少的组成部分,是临床决策和医学科技健康发展的重要保障,在医学理论研究和临床实践中发挥着日益重要作用。就拿河北医科大学第三医院来说,该院2008年获得药物临床试验机构资质认定,也是我省首家备案的医疗器械临床试验机构,其中药品备案专业25个,备案研究者38位,器械备案专业59个,备案研究者86位。随着医学科研事业的发展,该院医学伦理委员会每年开展伦理审查的项目达300余项,涉及药品、器械、科研、动物实验、新技术等领域。
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